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其次，根据您提供的材料，江苏捷诚医药咨询服务有限公司的专业团队会为您填报准确无误的申请表格，并进行适当的技术文档整理。这样可以避免因为材料不完整或错误而导致的申请失败或延迟审批的情况。
接下来，江苏捷诚医药咨询服务有限公司将会代您递交申请，跟进审批进展，并根据相关要求及时提供补充材料。他们与相关部门建立了良好的沟通渠道，可以帮助您及时获取审批结果，并根据需要进行补正和调整。
最后，一旦您的光固化正畸粘接用玻璃离子水门汀、暂时粘接用氧化锌丁香酚水门汀、氢氧化钙水门汀二类医疗器械注册证获得批准，江苏捷诚医药咨询服务有限公司还将为您提供后续的服务，包括证书领取、年度备案等。他们将帮助您保持合规，并及时跟进相关事项，以确保您的产品能够顺利上市和销售。
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