从事第二类医疗器械经营的，经营企业应填写第二类医疗器械经营备案表，向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，并提交符合第二类医疗器械经营备案材料。
所需资料：
营业执照副本原件、公章
法人身份证复印件、学历证原件及电话
企业负责人身份证复印件、学历证原件及电话（从医学历证）
质量负责人身份证复印件、学历证原件及电话（计算机大专以上学历证）
经营场所平面图（注明面积）
库房地址的平面图（注明面积）、产权证明及使用权证明文件复印件
资质审批——二类医疗器械备案
发布日期 ：2023-12-13 19:17 编号：12739518
发布IP：124.14.225.9
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