根据越南的医疗器械法规和要求，通常情况下，医疗器械注册过程中可能需要进行工厂审查或审核。这是为了确保制造商的生产设施和质量管理体系符合越南的标准和法规。具体要求可能根据产品类型、风险等级和越南政府政策的变化而有所不同。
在进行工厂审查时，越南药品管理局或其指定的机构通常会派遣审查员前往制造商的工厂，进行现场审查。审查员将检查生产设施、生产流程、质量管理体系、文件记录等方面，以确保产品的质量和安全性。如果您的绷带被分类为高风险医疗器械或需要进行临床试验，更有可能需要工厂审查。
请注意，工厂审查可能会涉及额外的成本和时间，因此在进行医疗器械注册之前，建议您与越南药品管理局或专业的医疗器械注册咨询机构联系，以了解您的产品是否需要进行工厂审查，以及如何准备和配合审查过程。确保您的制造商和生产设施符合越南的要求将有助于顺利完成医疗器械认证和注册过程。
