植入物塑形用钳出口认证办理需要按照以下步骤进行：
确定目标市场和认证要求：首先需要确定植入物塑形用钳的目标市场和认证要求。不同国家和地区对医疗器械的认证要求可能存在差异，因此需要针对目标市场进行详细的调研和准备。
准备相关资料：根据目标市场的认证要求，准备相应的资料，包括产品技术文件、生产工艺流程图、质量管理体系文件等。
提交申请：将相关资料提交给所在地的医疗器械监管部门或认证机构。
审核与评估：监管部门或认证机构会对提交的资料进行审核和评估，包括产品的技术性能、生产工艺、质量管理体系等方面。
现场审核：如果需要，监管部门或认证机构还会对企业的生产场所、设备、技术文件等进行现场审核，以确保企业具备生产植入物塑形用钳的能力和条件。
审核与批准：如果审核和评估通过，监管部门或认证机构会颁发相应的出口认证证书。
持续符合性：获得出口认证证书后，需要确保产品持续符合标准和法规要求，并定期进行检测和维护。
