申请医用胶的印尼MOH注册，需要提交以下资料：
申请表：填写完整的申请表，包括产品信息、生产商信息、销售商信息等。
产品说明书：提供详细的产品说明书，包括医用胶的成分、性能、使用范围、使用方法、注意事项等。
产品质量标准：提供医用胶的质量标准，包括产品的物理性质、化学性质、生物学性质等方面的指标。
生产工艺流程：提供医用胶的生产工艺流程图，包括原材料采购、生产设备、操作步骤等方面的信息。
安全性评估报告：提供医用胶的安全性评估报告，包括产品的毒理学评估、生物学评估等方面的数据。
临床试验资料：如果医用胶需要进行临床试验，需要提供相关的临床试验资料，包括试验方案、试验结果等方面的信息。
其他相关资料：根据印尼MOH的要求，可能需要提供其他相关的资料，如产品样品、标签、包装等。
需要注意的是，以上资料需要提供印尼语或英语版本，同时需要进行公证和认证。
