在医用呼吸机在俄罗斯注册过程中，需要提交详细的产品性能和安全性的信息，以确保产品符合俄罗斯的医疗器械法规和标准。以下是可能需要提供的一些详细信息：
1. 产品规格和设计文件：
- 提供医用呼吸机的详细规格，包括尺寸、重量、功率需求等。
- 描述产品的整体设计，包括机械结构、外部特征和布局。
2. 电气性能信息：
- 提供有关电源要求、电流、电压、功耗等方面的详细信息。
- 描述医用呼吸机的电气设计，确保其在正常操作下能够稳定运行。
3. 气流参数和压力控制：
- 提供医用呼吸机产生的气流参数的详细信息，包括气体大小、呼吸频率、潮气量等。
- 描述压力控制系统的设计和性能。
4. 生物相容性信息：
- 提供生物相容性测试报告，包括细胞毒性测试、过敏性测试、刺激性测试等。
- 描述与患者接触的部件材料，并确认其对人体的安全性。
5. 安全性信息：
- 提供产品的安全性评估报告，包括风险分析和风险管理计划。
- 描述产品的安全设计特性，确保在正常使用情况下不会对患者和医护人员造成危害。
6. 电磁兼容性（EMC）信息：
- 提供电磁兼容性测试报告，确保医用呼吸机在电磁环境中能够正常工作。
- 描述产品的EMC设计和防护措施。
7. 性能验证和验证测试：
- 提供医用呼吸机的性能验证和验证测试的报告，以确保产品的性能满足设计要求。
- 描述测试的方法、过程和结果。
8. 质量管理体系信息：
- 提供符合ISO 13485标准的质量管理体系文件。
- 描述制造商的质量控制和质量保障程序。
9. 临床验证：
- 提供有关在实际医疗环境中进行的临床验证的详细信息。
- 描述验证的目的、方法和结果。
10. 使用说明书：
- 提供医用呼吸机的详细使用说明书，包括产品的正确使用方法、维护要求、警告和注意事项等。
- 描述产品的标识和标签。
以上信息的提供将有助于俄罗斯RZN进行对医用呼吸机的注册审查。确保提供的信息全面、准确、清晰，并符合俄罗斯相关的法规和标准要求。