肠道病毒71型核酸检测试剂盒出口认证的办理需要联系专门负责此类认证的机构进行办理。以下是一般的办理流程和注意事项：
了解出口目的国的法规和标准要求：不同国家对医疗器械出口的法规和标准要求不同，需要了解目的国的相关要求，以便进行后续的认证申请工作。
准备申请材料：根据出口目的国的法规和标准要求，准备申请材料，包括产品技术报告、生产工艺流程图、质量标准和控制文件、临床试验报告、产品说明书和标签等。
联系认证机构：选择一家合适的认证机构，联系并提交申请材料。认证机构将对申请材料进行评估和审核，并可能需要进行现场检查和样品测试等。
支付相关费用：认证机构会根据工作量和复杂程度收取相应的费用，如申请费、审核费、样品测试费等。
等待认证结果：认证机构会对申请材料和现场检查情况进行评估，并出具认证结果报告。如果获得认证，可以出口该试剂盒到目的国。
