血流导向密网支架的注册证办理需要经过以下步骤：
准备申请资料：申请者需要准备相关的申请资料，包括产品技术报告、样品、检测报告、临床试验报告等。这些资料需要详细说明产品的设计、生产、性能、安全性、有效性等方面的信息。
提交申请：将申请资料提交给国家药品监督管理部门或医疗器械注册机构。在提交申请前，需要确保所有资料的真实性和完整性。
技术评审：国家药品监督管理部门或医疗器械注册机构将对申请资料进行技术评审，包括对产品的安全性、有效性、质量等方面进行评估。
现场检查：在技术评审通过后，国家药品监督管理部门或医疗器械注册机构将对生产场地进行现场检查，确保生产条件和质量管理体系符合相关要求。
审批和注册：经过技术评审和现场检查后，国家药品监督管理部门或医疗器械注册机构将审批并颁发血流导向密网支架的注册证。
