离体皮肤切割系统注册证办理需要按照医疗器械注册证办理的流程进行。具体步骤如下：
准备材料：
申请人合法登记证明文件（营业执照）复印件。
产品技术要求。
产品检验报告。
注册产品标准或产品技术要求。
生产企业的生产许可证明（如生产许可证）。
临床试验资料。
国家食品药品监督管理局规定的其他资料。
提交申请：将上述材料提交给国家药品监管部门。
形式审查：国家药品监管部门对申请材料进行形式审查，审查合格后进入技术审评环节。
技术审评：国家药品监管部门组织对申请材料进行技术审评，包括产品安全性、有效性、质量可控性等方面的评估。
审批与公告：经过审评后，国家药品监管部门对符合要求的离体皮肤切割系统给予注册证，并进行公告。
领取注册证：申请人可前往国家药品监管部门领取注册证。
