办理圆型含铜含吲哚美辛宫内节育器的注册证，一般需要遵循以下步骤：
确定产品分类：首先，需要明确产品属于哪一类医疗器械。这决定了您需要满足的注册要求和流程。
准备技术文件：收集并整理所有与产品相关的技术文件，包括但不限于产品的设计图纸、制造工艺、性能测试报告、生物相容性评估报告、临床试验数据等。
编制注册申请材料：根据医疗器械注册的相关规定，编制注册申请材料。材料应包括产品描述、预期用途、制造过程、质量控制、临床试验结果等详细信息。确保所有材料真实、完整、准确。
提交注册申请：将编制好的注册申请材料提交给国家药品监督管理部门。在提交前，应仔细检查所有材料，确保其完整无误。
审评审批：药品监督管理部门将对提交的注册申请材料进行审评，包括对产品的安全性、有效性、质量可控性等方面进行评估。在审评过程中，可能需要补充材料或回答审评专家的问题。一旦审评通过，将获得医疗器械注册证。
领取注册证：在收到药品监督管理部门的批准通知后，按规定缴纳相关费用，并领取医疗器械注册证。
