超声碎石系统产品获得三类进口医疗生产许可证通常需要涉及详细的申请程序和符合特定标准的文件。针对超声碎石系统产品，您需要向当地相关的医疗产品监管部门或认证机构查询详细的申请流程和所需文件清单。
一般来说，申请三类医疗器械生产许可证可能需要提供产品相关的技术规格、质量管理体系文件、生产工艺流程、安全性能测试报告等文件。此外，您可能需要与当地的法规和标准保持一致，确保产品符合特定的医疗器械质量和安全要求。
建议您咨询律师或当地的医疗产品监管部门，以获取详细的指导和法规要求。这些机构通常能够提供准确的信息和支持，帮助您了解适用于您产品的具体要求。
