在俄罗斯，医疗器械的注册通常需要进行定期的监管和审核，但具体的年审要求可能因医疗器械的类型和法规的变化而不同。通常，一类医疗器械可能需要进行定期的监管和报告，以确保其继续符合俄罗斯的法规和质量要求。
以下是一些可能涉及的年审和监管要求：
定期报告： 您可能需要定期向俄罗斯的监管机构提交医疗器械的报告，包括质量和安全性数据。这些报告可能需要提供医疗器械的性能数据、用户反馈、质量控制信息等。
质量管理体系审核： 定期进行内部和外部的质量管理体系审核，以确保制造过程继续符合要求。这可能包括定期的审核和评估。
产品变更通知： 如果您对医疗器械进行任何重要的设计或性能变更，通常需要提前向监管机构提交变更通知，并在变更后重新进行评估和审批。
售后监管： 建立有效的售后监管体系，以便追踪医疗器械在市场上的性能、用户反馈和安全性问题，并采取必要的措施来确保用户的安全和满意度。
具体的监管要求和审批周期可能会因医疗器械的性质、法规的变化以及监管机构的政策而有所不同。因此，建议您与俄罗斯的注册代理机构或相关部门联系，以获取新的年审和监管要求的详细信息，并确保您的医疗器械持续符合要求。
