出口CT扫描仪到俄罗斯需要提供一系列的资料，以满足俄罗斯的医疗器械注册要求。以下是一般情况下可能需要提供的一些资料，具体的要求可能会因产品、法规等因素而有所不同：
产品信息： 包括CT扫描仪的规格、型号、用途、技术参数等详细信息。
质量和安全数据： 提供关于CT扫描仪质量和安全性的相关数据，包括质量控制措施、性能测试结果等。
技术文件： 包括产品的技术文件，可能包括技术规格书、维修手册等。
制造工厂信息： 提供CT扫描仪制造工厂的详细信息，包括注册证书、质量管理体系证书等。
临床试验数据： 如果有相关的临床试验数据，可能需要提供以支持产品的安全性和有效性。
法规符合性文件： 提供产品符合俄罗斯医疗器械法规和标准的证明文件。
申请表格： 填写并提交俄罗斯RZN指定的医疗器械注册申请表格。
授权代理文件： 如果您不是俄罗斯的注册申请人，可能需要提供由授权代理机构签署的文件。
以上只是一般性的指导，确切的要求可能会因产品类别、监管变化等而有所不同。建议在准备注册文件之前，直接与俄罗斯RZN或专业的医疗器械注册专家联系，以获取最准确和最新的信息。
