加拿大MDEL（Medical Device Establishment License）认证是加拿大卫生部（Health Canada）颁发的一种许可证，用于授权医疗器械生产商、经销商或分销商在加拿大境内从事与医疗器械相关的活动。MDEL认证不是针对具体的医疗器械产品，而是针对机构或企业。
MDEL认证是确保医疗器械在加拿大市场上合法销售和使用的重要准入要求。根据加拿大的医疗器械法规，任何在加拿大销售、进口、分销、租赁或提供医疗器械的机构都必须持有有效的MDEL认证。这包括医疗器械制造商、经销商、进口商、批发商、分销商和租赁服务提供商。
要获得MDEL认证，机构需要向Health Canada提交一份MDEL认证申请，提供必要的文件和信息，包括组织结构、质量管理体系、设备和设施、产品范围等。Health Canada将审核这些信息，以确保机构符合医疗器械法规和标准。
MDEL认证是为了确保医疗器械在加拿大市场上的质量、安全和有效性，并保护公众的健康。机构需要持续遵守MDEL认证的要求，并在必要时进行更新和审查，以维护认证的有效性。没有有效的MDEL认证，机构将不得从事医疗器械相关的活动，包括销售和分销。