是的，医用激光治疗仪的国内注册通常需要经过技术审查。技术审查是监管机构（例如中国国家药品监督管理局，NMPA）对注册申请中包括的技术文件进行审核和评估的过程。技术审查的目的是确保产品符合国家和国际 标准、法规和安全性要求。
在技术审查中，监管机构将仔细审查注册申请中包括的技术文件，包括设备规格、性能数据、质量控制程序、风险管理文件等。他们将评估这些文件是否充分、准确地描述了产品的性能、质量和安全性，以及是否符合法规要求。监管机构还可能要求进一步的信息或文件，以核实产品的合规性。
技术审查是确保医用激光治疗仪在国内 市场销售和使用前满足法规要求的重要步骤。监管机构会根据产品的分类和预期用途来确定技术审查的详细程度。高风险产品或用途更复杂的产品可能会经历更严格的技术审查。
因此，在准备注册申请时，确保您的技术文件详细、准确，并充分满足监管机构的要求非常重要。此外，建议与当地的医疗器械注册专家或法律顾问合作，以确保您的注册申请能够顺利通过技术审查，从而获得产品的批准并在国内 市场销售。
