注明：一类医疗器械不需要办理许可证，就一个普通公司就能经营，二类医疗器械涉及到对其安全性应当有效控制这类产品，例如x线拍片机、b超、显微镜、生化仪。像这种就应当去工商局做一个备案。
一、深圳第二类医疗器械需要准备的材料：
1.医疗器械经营备案表。
2.营业执照(只能以公司为主体)和组织机构代码证复印件。
3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或职务证明复印件。
4.组织机构和部门设置说明。
5.业务范围和业务模式描述。
6.营业场所、仓库地址的地理位置图、平面图、产权证明文件或租赁凭证复印件。
7.经营设施、设备目录。
8.经营质量管理制度、工作程序等文件目录。
9.经营者许可证明书。
