深圳市第二类医疗器械备案流程是怎样的？

所需资料：

第二类医疗器械经营首次备案表，

经营方式：批发、零售？

房屋编码：

质量负责人：

体外诊断试剂质量管理人：

经营面积？

设施设备清单：

营业执照，

法人+质量负责人+体外诊断试剂质量管理人的学历或职称证明，

公司组织机构及部门说明，

经营场所的地理位置图、平面图，

经营质量管理制度、工作程序等文件，

房产证或租赁协议，

授权委托书，

经办人身份证。