毒理性检测常见项目普通有急性经口，急性吸入，急性皮肤刺激，皮肤致敏，皮肤刺激等实验。
一：急性经口毒性实验
普通化装品原料，农药及原料，化学品的新品研发和上市之前都需求做毒性评价实验，急性经口毒性实验是产品研发的第一步实验阶段，实验结果可作为原料毒性分级和标签标识以及肯定亚慢性毒性实验和其它毒理学实验剂量的根据。
化学品急性经口毒性测试GB/T 21603
化装品急性经口毒性测试GB7919-1987
农药急性经口毒性实验GB15670
定义
1.急性经口毒性(Acuteoral toxicity):一次或在24h内屡次经口给予实验动物受试物后,动物在短期内呈现的安康损伤效应。
2.经口LD50(半数致死量,Medium lethal dose):经口一次给予受试物后,惹起实验动物总体中半数死亡的毒物的统计学剂量。以单位体重承受受试物的重量(mg/kg 或g/kg)来表示。
实验报告
实验报告应包括如下内容:
(1)受试物称号、理化性状、配制办法、所用浓度;
(2)实验动物的种属、品系和来源(注明合格证号和动物级别);
(3)实验动物饲养环境,包括饲料来源、室温、相对湿度、实验动物房合格证号;
(4)所用剂量和动物分组,每组所用动物性别、数量及体重范围;
(5)染毒后动物中毒表现和死亡状况及呈现时间,大致解剖及病理所见;
(6)计算LD50 的办法;
(7)列表报告
二：急性经皮毒性实验
农药急性经皮毒性实验：GB15670
化装品急性经皮毒性实验：gb7919
化学品急性经皮毒性实验：GB/T21606
实验目的：
急性皮肤毒性实验可肯定受试物能否经皮肤吸收和短期作用所产生的毒性反响，可为化装品原料毒性分级和标签标识以及肯定亚慢性毒性实验和其它毒理学实验剂量提供根据。
定义
急性皮肤毒性：经皮一次涂敷受试物后，动物在短期内呈现的安康损伤效应。
经皮LD50（半数致死量, Medium lethal dose）：经皮一次涂敷受试物后，惹起实验动物总体中半数死亡的毒物的统计学剂量。以单位体重涂敷受试物的重量(mg/kg或g/kg)来表示。
实验结果的解释
急性经皮毒性实验研讨和经皮LD50确实定提供了受试物经皮染毒的毒性。其结果外推到人类的有效性很有限。急性经皮毒性实验的结果应与经其它途径染毒的急性毒性实验结果相分离停止综合评价。
三：急性吸入毒性实验
示例图
化学品急性吸入毒性实验GB/T 21605-2008
急性吸入毒性实验农药GB15670
目的
可能经呼吸道进入机体的农药（特别是挥发性强的农药）对呼吸道及全身的损伤及其危害水平。求出吸入接触的半数致死浓度（LC50），为农药的平安评价和制定消费应用中的防护措施提供根据。
实验农药原药和制剂
实验动物
一种以上的哺乳动物，大鼠为shouxuan动物。
动物性别、体重和每组动物数量的请求同2.3。
剂量分组
至少应设3个呈现毒性效应直至死亡的剂量组。假如以浓度2000mg/m3给药2h 仍无死亡，则无需再做高浓度实验。
给药办法及察看时间
给药方式包括鼻、头部接触和全身置于染毒柜内接触两种方式。
染毒柜内应坚持恒定的空气流量、农药浓度、温度及湿度，并请求柜内坚持微负以免农药外漏。
吸入给药普通为2h。
给药后至少察看14d。
察看指标
中毒的临床表现。
死亡时间及死亡率。
结果评定
用统计办法计算LC50值。计算办法见附录A （补充件）。
按农药的急性吸入毒性分级规范停止评定（见表3） 表3 急性吸入毒性分级规范 级别 LC50(2h),mg/m3剧毒。