根据国家食品药品监督管理局发布的相关规定，医疗器械分为三大类：第一类是低风险医疗器械，第二类是中等风险医疗器械，第三类则是高风险医疗器械。不同类别的医疗器械对应不同的管理要求，其中第三类医疗器械的监管最为严格，需要申请者提供更为详尽的材料以证明产品的安全有效。
申请医疗器械经营许可证需要满足一定的条件，包括具备与其经营范围和规模相匹配的质量管理机构或者质量管理人员，有适宜的经营场所、储存条件，以及必要的计算机信息管理系统等。此外，申请人还应当遵守《医疗器械经营企业许可证管理规定》以及其他相关法律、法规的要求。
具体的申请流程通常包括以下几个步骤：
1. 准备阶段：企业需要根据自身情况准备相关的申请材料，如营业执照副本、组织机构代码证、税务登记证、法人身份证明、经营场所使用证明、质量管理人员资质证明等。
2. 提交申请：将准备好的材料提交给当地市场监管部门或食品药品监管局。
3. 现场核查：有关部门会对企业的经营场所进行实地考察，核实申报信息的真实性和合规性。
4. 审核阶段：相关部门会根据现场核查情况及所提交材料对申请进行审核。
5. 获得批准：如果符合条件就可以获得许可证。