研究者可以从多个途径获得有关试验用药品的信息，包括但不限于：
制药公司或药品研发机构：这些机构通常会提供详细的药品信息，包括药品的化学成分、药理作用、临床试验数据等。
药品监管机构：如国家药品监督管理局等，这些机构会公布已批准上市的药品信息，包括药品的适应症、用法用量、不良反应等。
医学专业数据库：如PubMed、Cochrane Library等，这些数据库收录了大量的医学文献和临床试验数据，可以查询到有关试验用药品的研究结果和安全性数据。
学术会议和研讨会：在相关的学术会议和研讨会上，制药公司和研究机构通常会展示他们的最新研究成果和临床试验数据，研究者可以通过参加这些会议获取相关信息。
关于二类医疗器械注册证代办，一些代办机构可以为企业提供专业的服务和咨询，帮助企业快速处理注册证申请并进入市场。这些代办机构通常拥有丰富的经验和专业知识，并可以提供便利的服务。在选择代办机构时，企业需要确保代理机构具有相应的资质证书，比如《医疗器械经营企业许可证》等，并需要根据自身的需求选择适合的代办机构，明确服务内容、价格和质量保证等方面的问题。同时，企业在选择代办机构之前也需要重视自身内部管理，做好人员培训、管理规范、内审机制等方面的工作。