国际会议草案（International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use，简称ICH）是一个国际性组织，致力于通过制定和推广全球药品注册和开发的技术标准，促进国际药品监管的协调和一致性。ICH主要关注药品开发、注册和监管的方方面面，而对于医疗器械的具体许可
证办理流程，ICH并不直接涉及。ICH的工作主要集中在药品领域，特别是药品的质量、安全性、有效性等方面的技术规范的制定。
医疗器械的许可证办理流程通常由各国和地区的相关监管机构制定和执行。不同国家和地区对医疗器械的监管要求和审批流程可能存在一定的差异，这些差异通常受到文化、法规、医疗体系等多种因素的影响。
对于特定国家或地区的二类医疗器械许可证办理流程，你可能需要查阅该国或地区的医疗器械法规和相关文件。一般来说，这些流程可能包括提交申请、技术评估、临床试验数据评估、质量管理体系审核等环节，但具体的步骤和要求可能因地区而异。