广告审查准予许可决定书是什么 在哪里办理
随着互联网时代的快速发展，互联网广告推广也越来越多了，按照国家食品药品监督管理的规定以及平台方的要求，如果公司需要利用互联网做广告推销，就需要办理医疗器械广告审查表，以下是小编总结的内容，希望对大家有所帮助。
医疗器械广告审查表
审批部门：食品药品监督管理局或者市场监督管理局
审批时间：10-20个工作日
有效期：和注册证上面的时间一致
材料如下：分三种情况
1、如果申请企业为生产商，则需要提供医疗器械生产许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明。
2、如果申请企业为经销商，则需要提供医疗器械销售备案、生产商的医疗器械生产许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明、委托证明材料。
医疗器械广告批准文号为“X医械广审（视）第0000000000号”、“X医械广审（声）第0000000000号”、“X医械广审（文）第0000000000号”。其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称；“0”由10位数字组成，前6位代表审查的年月，后4位代表广告批准的序号。“视”“声”“文”代表用于广告媒介形式的分类代号。
3、如果是进口产品的话，则需要到代理商所在地申请医疗器械广告，需要提供代理商经营许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明等。
资讯：专项整治工作以“四个突出”为突破口全面展开。突出重点品种，着重对医用口罩、防护服、呼吸机、红外体温计（额温枪）、新型冠状病毒检测试剂、人工心肺机等防疫物资及重要原辅材料加强监管；突出重点环节，加强对连锁药店、集中隔离点和物资储备中心等重点场所检查；突出全过程治理，全面贯穿生产、流通、销售全链条；突出全方位治理，统筹国内国际市场，保障进出口医用防疫用医疗器械质量安全。专项整治过程中，持续打击非法制售假冒伪劣医用防疫物资行为，对查证属实的违法违规行为，依法予以严惩。
