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（1）申请人提交申请资料到相关部门 （2）相关部门受理申请人
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一 公司增加一类医疗器械经营范围第一类医疗器械是指 通过常规
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2 实施机关 实施机关 国家食品药品监督管理局受理地点 国家
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10）申报材料真实性的自我保证声明 包括申请材料目录和企业对
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现场审核 申请材料提交后 医疗器械监督管理部门将对企业进行现
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三类医疗器械经营许可证办理流程及条件国家对经营和销售医疗器械
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3 销售三类医疗器械 你必须要自己的库房 而且库房里需要设置
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三类医疗器械经营许可证办理方式如下 （1）申请人提交申请资
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