场地需要多少平才能办理三类医疗器械经营许可证,需要到场验收吗?

发布日期 :2023-12-20 04:38 编号:13006450 发布IP:116.30.175.24
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深圳三类医疗器械许可证该如何办理呢?《深圳市经营第三类医疗器械企业开办要求》办事指南整理了以下资料,希望对大家有帮助


1营业执照:

2法定代表人企业负责人、质量负责人的身份证、学历或职称证明;

3、企业组织机构与部门设置说明;

4经营场听,库房地址的地理位置图,平面图“

5、经营场所、库房地址的租值协议;

6计算机信息管理系统其本情况介绍和功能说明


2.三类医疗器械许可设立基本条件


1具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专ye学历或者职称

2具有与经营范围和经营规楼相适应的经营,贮存场所

3真有与经营范围和经营规楼相话应的贮存条件,全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房.

4具有与经营的医疗器械相话应的质要管理制度。

5具备与经营的医疗器械相话应的专ye指导、技术培训和售后服务的能力,或者约定由相关机构提供技术支持

6具有符合医疗器械经营话是策理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯

7按照《医疗器械经营质量管理规范现场检查知道原则》(食药监械监[2015]239号)验收合格



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