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茯苓提取物

发布日期 :2016-10-28 09:45访问:1次编号:3979103 分享
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细度:
80目
性状:
自由流动粉末
水溶性:
全溶于水
分 类
食品提取物
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茯苓提取物

药名:茯苓

汉语拼音:fu ling

英文名:Indian Buead, Tuckahoe

拉丁植物动物矿物名:Wolfiporia cocos(Schw.) Ryv.&Gibn

别名:茯菟、茯灵、茯蕶、伏苓、伏菟、松腴、绛晨伏胎、云苓、茯兔、松薯、松木薯、松苓。

生物学分类:隶属于非褶菌目Aphyllophorales ,多孔菌科Polyporaceae ,茯苓属Wolfiporia。

性味:甘、淡,平。

归经:归心经、肺经、脾经、肾经

茯苓提取物 功能:利水药;渗湿利尿药。

1、茯苓皮:茯苓菌核的外皮,功能利水肿。

2、赤茯苓:削去外皮后的淡红色部分,功能渗利湿热。

3、白茯苓:切去赤茯苓后的白色部分,亦称茯苓,切成小方块,功能渗湿健脾。

4、茯神:白茯苓中心抱有细松根者,切成方形薄片,功能宁心安神。

5、茯苓:是健脾多于去湿。

6、云苓皮:是去湿大于健脾。

茯苓提取物主治:小便不利;水肿胀满;痰饮咳逆;呕吐;脾虚食少;泄泻;心悸不安;失眠健忘;遗精白浊。

用法用量:内服:煎汤,10-15g;或入丸散。宁心安神用朱砂拌。

生态环境:生于松树根上。

主要成分:

主要含β-茯苓聚糖(β-Pachy man, 约占干重的93%, 和三萜类化合物茯苓酸(Pachymic acid)、土牧酸(Tumulosic acid)、三萜羧酸(Triterpene carboxylic acid)、齿孔酸(Eburioic acid)、松苓酸(Pinicolic acid)等.亦含脂肪酸, 如辛酸(Caprylic acid)、十一酸(Undecanoic acid)、月桂酸(Lauric acid)、十二酸(Dodecenoic acid)和棕榈酸(Palmitic acid). 此外, 尚含麦角甾醇(Ergosterol)、树胶、甲壳质、蛋白质、脂肪、甾醇、卵磷脂、右旋葡萄糖、腺嘌呤(Adenine)、组胺酸(Histidine)、胆碱(Choline)、β-茯苓聚糖分解酶、脂肪酶、蛋白酶等.

药理作用:

. 利尿作用 有报告指出, 茯苓水制浸膏及醇浸液给家兔、大鼠、小鼠等灌胃后, 几乎不显示利尿作用, 在输尿管瘘犬慢性实验静脉注射煎剂时, 也无利尿作用.但也有报告认为, 用清醒家兔慢性实验证明茯苓确有利尿作用, 以灰分对照证明, 其利尿不是由于钾盐, 而是钾盐以外的其他成分的作用.茯苓的热水提取物及水溶性多糖组分对正常家兔作用不显著, 若茯苓配伍以生姜、甘草则从投药后1小时尿量平稳增加, 其后作用持续.临床将茯苓与白术、生姜等配伍用于慢性肾炎等症状者, 投药1小时后尿量有相当程度的增加.提示在利水作用方面, 复方比单味药能产生持续作用.

茯苓利尿作用的原理尚未阐明.有人用茯苓灰分与25%茯苓醇浸液进行对照, 结果后者显示利尿效果, 而前者则无作用, 说明茯苓含有特殊的利尿成分.用切除肾上腺的大白鼠实验, 注射去氧皮质酮合并应用30%茯苓煎剂比单用去氧皮质酮者尿量增多, 尿钠、尿钾排除量亦增加, 从而认为茯苓不具有抗去氧皮质酮作用, 而与影响肾小管对钠离子的重吸收有关.

. 镇静作用 茯苓煎剂小鼠腹腔注射, 能明显降低其自发活动, 并能对抗咖啡因所致小鼠过度兴奋;对戊巴比妥钠的麻醉作用有明显的协同作用.茯苓可增强硫喷妥钠对小鼠中枢抑制作用, 麻醉时间显著延长.

. 对心血管系统的作用 在土拨鼠、蟾蜍和食用蛙离体心脏的灌流实验中, 茯苓的水提取物、乙醇提取物、乙醚提取物均能使心肌收缩力加强, 心率增快.

茯苓水制浸膏及乙醇浸膏对家兔有降血糖作用.

. 对消化系统的作用 茯苓对四氯化碳所引起的小鼠肝损伤有明显的保护作用, 能使谷丙转氨酶活性明显降低, 防止肝细胞坏死.茯苓浸剂对家兔离体肠管有直接松弛作用, 使平滑肌收缩幅度降低, 张力下降, 对大鼠幽门结扎所致溃疡有抑制作用.并能降低胃液分泌及游离酸含量.

. 抗肿瘤作用 茯苓聚糖本身无抗肿瘤作用.茯苓多糖(即茯苓次聚糖)、羧甲基茯苓多糖对小鼠肉瘤 S180 实体型及腹水转实体型、子宫颈癌 S14实体型及腹水转实体型等均有不同程度的抑瘤作用.茯苓多糖腹腔给药 10mg/kg以上, 能抑制小鼠 S180 实体瘤生长, 但与抗肿瘤药 5-氟脲嘧啶、环磷酰胺等联合应用未见明显协同作用, 对体外S180 细胞无直接杀伤作用.羧甲基茯苓多糖对小鼠移植肿瘤 U14 有较强的抑制作用;对艾氏腹水癌亦有一定抑制作用.试验表明, 羧甲基茯苓多糖对艾氏腹水癌细胞的 DNA 合成有抑制作用.茯苓素对小鼠白细胞L1210 细胞的 DNA 合成有明显和不可逆的抑制作用, 且抑制作用随剂量的增加而加强.茯苓素对抗癌药有增效作用, 与丝裂霉素合用的抑瘤(小鼠肉瘤S180)率为48%(丝裂霉素单用为 35%);与更生霉素合用的抑瘤率为38.%(更生霉素单用为19.%);与环磷酰胺合用抑瘤率为69.%(环磷酰胺单用为 32.%);与5-氟脲嘧啶合用的抑瘤率为59.% (5-氟脲嘧啶单用为38.%).对小鼠白血病L1210, 单独使用环磷酰胺的生命延长率为70%, 茯苓素与环磷酰胺合用为168.%

关于茯苓抗肿瘤的作用机制, 有实验证明, 羧甲基茯苓多糖抗肿瘤作用与胸腺有关.亦有报告指出, 茯苓多糖激活局部补体, 使肿瘤临近区域被激活的补体通过影响巨噬细胞、淋巴细胞或其他细胞及体液因子, 从而协同杀伤肿瘤细胞.羧甲基茯苓多糖对艾氏腹水癌细胞的抑制作用是通过抑制 DNA 合成而实现的.

. 其他作用 茯苓煎剂内服, 可使玫瑰花结形成率及植物血凝素诱发淋巴细胞转化率显著上升.茯苓多糖具有抗胸腺萎缩及抗脾脏增大和抑瘤生长的功能, 茯苓多糖灌胃能增强小鼠巨噬细胞吞噬功能, 增加 ANAE 阳性淋巴细胞数, 还能使小鼠脾脏抗体分泌细胞数明显增多.茯苓多糖亦能使环磷酰胺所引起的大白鼠白细胞减少加速回升.羧甲基茯苓多糖还有免疫调节、保肝降酶、间接抗病毒、诱生和促诱生干扰素、减轻放射副反应, 诱生和促诱生白细胞调节素等多种生理活性, 无不良毒副作用.

体外实验表明, 茯苓煎剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、变形杆菌有抑制作用.乙醇提取物能杀死钩端螺旋体, 而水煎剂则无效.



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