急救包欧盟CE认证的测试标准通常取决于急救包的类型和用途。以下是一些可能适用于急救包的欧洲标准的例子：
EN 1865-1:2019 - 急救包的一般要求： 这一标准规定了急救包的一般设计和性能要求，包括结构、标志、材料、可访问性等方面。
EN ISO 13485:2016 - 医疗器械质量管理系统： 这一标准规定了医疗器械制造商应遵循的质量管理体系的要求。
EN ISO 14971:2019 - 医疗器械风险管理： 该标准规定了医疗器械制造商应用于识别和评估风险的原则和过程。
测试费用会根据多种因素而变化，包括急救包的类型、测试的复杂性、测试的数量等。此外，选择的实验室和认证机构也会影响费用。通常，您需要与认可的实验室或认证机构联系，向他们详细了解测试费用的具体情况。
在进行CE认证测试时，费用通常会包括以下方面：
初步评估费用： 包括对技术文档的初步审核。
实际测试费用： 包括对急救包样品进行实际的性能测试和符合性测试。
测试报告费用： 编制并提供测试报告的费用。
认证机构费用： 提交测试报告和其他必要文件给认证机构，并支付他们的服务费用。
建议您在开始CE认证过程之前，与准备进行认证的实验室和认证机构直接沟通，以获取详细的费用估算和流程信息。费用可能因不同的服务提供商而异，因此好获得个性化的报价。
