药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
一.产品特点
1.节能环保：
*独特的制冷，加湿系统，长时间可靠恒温恒湿，超低功耗运行。
2.满足条件：
*满足GMP,FDA,ICH原则中规定的加速试验，长期试验和高低温湿热试验等技术条件。
*满足大输液等特殊药类的 40℃,20%R.H低湿度试验。
3.外观：
*整机造型美观大方，箱内镜面SUS304不锈钢内胆，外壳静电喷塑涂装处理。
*触箱内表面暗装螺丝，箱体大门密封采用双层硅胶条密封，保温效果良好。
*大门观察窗采用矩形真空玻璃，独特的紧固方式。
*采用带锁紧装置的门把手（鱼尾型），有效防止任意开关门
4.产品优势：
*摸屏温湿度控制仪表，集打印，U盘导出记录数据，通讯，累计计时等功能一体。
*标配微型打印机，实时打印记录，打印方式可选曲线或数据打印，打印时间间隔可调。
*标配无线温湿度偏差短信报警，掉电报警，RS485通讯接口等设备使用条件。
*可提供专业的验证服务，包括提供标准的IQ,OQ,PQ文本。
*设备主要技术参数优于GMP规定的技术要求
5.安全保护：
*电源漏电，短路保护， 设备超温，断水，缺水，制冷机过载等保护。
*温湿度偏差短信报警功能，可连接多台设备，并同时通知多个手机。
6.设备使用环境条件：
*环境温度：5~35℃。
*环境湿度：≤85%R.H
二.产品参数
