钙卫蛋白含量诊断试剂临床试验方案
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开展体外定量检测人粪便中钙卫蛋白含量的临床试验需要制定详细的
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超声波治疗仪临床试验时间周期
价格:电议
超声波治疗仪临床试验时间周期取决于多种因素 包括试验设计 试
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医疗器械临床试验CRO服务流程?
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医疗器械临床试验CRO服务的流程通常涉及多个阶段 从试验规划
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蛋白支架产品的临床试验有哪些不同的阶段?
价格:电议
蛋白支架产品的临床试验通常分为以下几个阶段 探索性临床试验(
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医疗器械纳米刀陡脉冲肿瘤治疗仪产品临床试验方案
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医疗器械纳米刀陡脉冲肿瘤治疗仪产品临床试验方案包括以下内容
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医疗器械纳米刀陡脉冲肿瘤治疗仪产品进行临床试验的预算
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医疗器械纳米刀陡脉冲肿瘤治疗仪产品进行临床试验的预算需要考虑
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骨科机器人办理香港注册需要做临床试验吗?
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在香港注册骨科机器人并不要求必须进行临床试验 对于一些低风险
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IPL脱毛仪临床试验设计
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设计 IPL(Intense Pulsed Light)脱毛
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脉搏血氧仪产品临床试验CRO的相关流程
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脉搏血氧仪产品临床试验CRO的相关流程一般包括以下步骤 确定
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人工关节办理俄罗斯RZN注册需要在俄罗斯做临床试验吗?
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邦卫生部的要求 对于某些特定类型的医疗器械 如高风险医疗器械
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医用蛋白敷料临床试验流程
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医用蛋白敷料临床试验的流程包括以下几个阶段 研究设计和准备阶
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欧洲IVD产品临床试验的临床样本量 韩国医疗器械MFDS注册有什么用
价格:6999.00/件
欧洲体外诊断(IVD)产品的临床试验样本量取决于多个因素 包
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骨科机器人办理韩国MFDS注册在国内做过临床试验还需要在韩国做吗?
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如果骨科机器人在国内已经进行过临床试验 并取得了相应的临床试
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脉搏血氧仪产品临床试验CRO服务
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临床试验CRO服务是一种专门为医疗器械 药品等生物医药产业提
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制氧机临床试验
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湖南省国瑞中安医疗科技有限公司近日举行了一次关于制氧机的临床
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注射用水光针临床试验的流程 为什么要巴西医疗器械ANVISA注册
价格:6999.00/件
注射用水光针临床试验流程 制定研究方案 确定研究的目的 设
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除颤仪在韩国临床试验CRO服务周期
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CRO(Contract Research Organiza
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超声脉冲电导治疗仪产品临床试验时间周期
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超声脉冲电导治疗仪产品临床试验的时间周期因多种因素而异 包括
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人工生物心脏瓣膜的临床试验应该如何设计?
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人工生物心脏瓣膜的临床试验设计是评估其安全性和有效性的关键环
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CRO在医疗器械临床试验中有什么样的职责?
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在医疗器械临床试验中 CRO的职责主要包括以下几个方面 试验
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一次性使用超滤器临床试验流程是怎样的?
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一次性使用超滤器的临床试验流程需要经过详细的规划和执行 以确
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纳米刀陡脉冲肿瘤治疗仪产临床试验时间周期
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纳米刀陡脉冲肿瘤治疗仪产品的临床试验时间周期会根据多个因素有
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除颤仪临床试验的研究结果是否具有临床应用前景?
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决定除颤仪临床试验研究结果是否具有临床应用前景通常需要全面评
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GCP原则与医疗器械临床试验的可信度 为什么要巴西医疗器械ANVISA注册
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Good Clinical Practice GCP 良好
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CRO在医疗器械临床试验中有哪些任务?
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在医疗器械临床试验中 CRO的任务主要包括以下几个方面 试验
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电子内窥镜临床试验
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电子内窥镜的临床试验通常需要按照以下步骤进行 确定临床试验目
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医疗器械临床试验方案
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医疗器械临床试验方案在医疗器械行业中具有重要作用 作为湖南省
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半导体激光脱毛仪临床试验的临床样本量 什么是泰国医疗器械TFDA注册
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决定半导体激光脱毛仪临床试验的临床样本量是一个复杂的过程 涉
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骨科机器人办理日本PMDA注册需要在日本做临床试验吗?
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骨科机器人是当下医疗领域的热门话题 它通过结合先进的机器人技
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电子内窥镜临床试验的结果应该如何评估?
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电子内窥镜临床试验的结果应该从以下几个方面进行评估 安全性评
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