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3 咨询指导 可以在中国国家药品监督管理局（CFDA）的g
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5 审核及评审 申请材料递交后 相关部门会进行审核和评审
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北京三类医疗器械如何申请办理许可证？在北京经营3类医疗器械要
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三类:国家药监局办理医疗器械许可证三类医疗器械指植入人体 用
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是法律规定的某些行业必须经过许可 而由主管部门办法的许可经营
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在办理过程中 应根据实际情况与相关部门保持沟通 并提前了解和
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总的来说 办理医疗器械三类经营许可证是一项复杂而重要的任务
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三类医疗器械许可证注册审批大致需要多久？（一）受理 申请人向
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