原料药净化车间设计施工
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标准规范:2010年版GMP
净化级别:D级
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》原料药 原料药洁净
江西全立森净化工程有限公司
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固体制剂净化车间设计施工
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标准规范:2010年版GMP
净化级别:D级
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》 口服固体制剂洁净
江西全立森净化工程有限公司
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中药净化车间设计施工
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标准规范:2010年版GMP
洁净级别:D级
/ 《药品生产质量管理规范(2010年修订)》中药制剂中药洁
江西全立森净化工程有限公司
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药包材净化车间设计施工
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标准规范:药包材生产现场考核通则(药包材GMP)
洁净级别:30万级
药包材洁净厂房要求 应根据药包材的用途和特点确定生产厂房和设
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化妆品净化车间设计施工
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标准规范:化妆品生产企业卫生规范2007 版
化妆品生产企业卫生规范2007 版化妆品生产车间化妆品厂房设
江西全立森净化工程有限公司
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GMP无菌药品净化车间设计施工
价格:电议
标准规范:2010年版GMP
洁净级别:A B C D级
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》无菌制剂第三章 洁
江西全立森净化工程有限公司
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GMP兽药净化车间设计施工
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标准规范:兽药GMP
净化级别:30万级-100级
兽药生产质量管理规范附录 无菌兽药生产环境的空气洁净度级别要
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十万级GMP车间 中发净亿方 宿州GMP车间
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洁净室应使用不产尘 不积尘 耐腐蚀 防潮防霉和容易清洁并具有
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翔海净化施工团队 十万级GMP车间净化设计
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体外诊断试剂GMP车间 洁净室 诊断试剂GMP车间一般实施
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换气次数:100000级≥15次;10000级≥20次;1000≥30次
平均风速:10级、100级0.3-0.5m/s
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