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2 应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统
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2 具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所 3
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二 公司增加二类医疗器械经营范围二类医疗器械备案要求 根据《
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照经营行为 是违法的 经营许可证是做某种方面的生意所必须取得
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3 应建立销售记录制度和质量管理自查制度 4 自行停业一年以
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7 财务人员sfz和上岗证 8 其它相关材料 医疗器械是一种
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首先 要根据规定明确产品的分类 选择符合规范的产品名称和用途
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（2）公司章 （3）房屋产权证明 租赁协议 （4）法定代表人
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医疗器械管理系统软件是现代医疗器械经营企业管理工作的重要工具
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注 二类医疗器械备案有效期为长期 到期前6个月到所在地设区的
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办理医疗资质许可证 您需要具有相关的人员 库房地址以及产品编
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办理 在接受资料后的30天内进行审核 如果符合相关规定 就可
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2 营业执照或预先核名通知书3 法定代表人 企业负责人 质量
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设立医疗器械经营部门 在公司内设立专门的医疗器械经营部门 负
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（4）准予颁发三类医疗器械许可证 二 第三类医疗器械经营许可
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2 要办理三类医疗器械经营许可证 必须有相关的营业执照 一般
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三类申请医疗器械经营许可证条件 1 具有与经营规模和经营范围
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